论著摘要原发免疫性血小板减少症血清标志

目的

利用弱阳离子磁珠联合MALDI-TOF-MS分析ITP患者和健康对照血清蛋白质表达谱,鉴定差异表达蛋白,建立ITP的诊断模型,探索ITP的发病机制.

方法

选择ITP患者40例和健康对照40例,应用美国布鲁克.道尔顿(BrukerDaltonics)公司生产的WCX-MB(Weakcationexchangenanometermagneticbeads)捕获血清蛋白质组分,用AutoflexⅡ基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪MALDI-TOF-MS检测各样品的蛋白质质谱,再利用BrukerDaltonics公司的CliprotoolsTM2.2软件进行数据分析,筛选差异蛋白质分子并建立ITP诊断模型,并选取20例ITP血清和20例健康对照血清对产生的模型进行分类验证和交叉验证.

结果

40例ITP建模血清标本与40例健康对照建模血清标本经Clinprot系统检测蛋白质质谱,应用CliprotoolsTM2.2软件进行数据分析,在分子量-Da范围内,可检测到55个差异蛋白质表达峰,其中有统计学意义的差异蛋白质峰19个(P＜0.05),在ITP组表达上调的蛋白质有5个,下调的蛋白质有14个.软件自动将区分疾病组与对照组能力最强的10个质谱峰建成了一个基于SNN(SupervisedNeuralNetworkAlgorithm)算法的诊断模型,建模组判断ITP的预期敏感性为％,预期特异性为％.应用建立的SNN诊断模型对验证组进行分类验证,20例ITP病例及20例健康对照均被全部正确识别;交叉验证对ITP患者和健康对照检出的正确率为％.

结论

应用具有高通量及良好重复性ClinProt系统建立的ITPSNN模型由10个显著差异蛋白质峰构成,能有效区分ITP患者与正常对照,而且敏感性和特异性较高.

作者张扬白菊张王刚何爱丽作者单位西安交通大医院血液科,陕西西安,704刊名中国实验血液学杂志年，卷(期),24(3)分类号：R.2关键词原发性免疫性血小板减少症弱阳离子交换纳米磁珠基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱血清蛋白质组学

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