共识易览教你管理原发性醛固酮增多症

2017-1-16 来源:本站原创 浏览次数:

作者

中华医学会内分泌学分会肾上腺学组

原醛症指肾上腺皮质分泌过量醛固酮,导致体内潴钠排钾,血容量增多,肾素-血管紧张素系统活性受抑。临床主要表现为高血压伴低血钾。研究发现,醛固酮过多是导致心肌肥厚、心力衰竭和肾功能受损的重要危险因素,与原发性高血压患者相比,原醛症患者心脏、肾脏等高血压靶器官损害更为严重。因此,早期诊断、早期治疗就显得至关重要。

为了规范原发性醛固酮增多症(primaryaldostero-nism,简称原醛症)的诊断和治疗,中华医学会内分泌学分会肾上腺学组经专家讨论,完成了本专家共识。

共识推荐要点一、原醛症筛查

1.推荐对以下人群进行原醛症筛查(1

●●●○)。

◆持续性血压/mmHg、难治性高血压(联合使用3种降压药物,其中包括利尿剂,血压/90mmHg或联合使用4种及以上降压药物,血压/90mmHg)。

◆高血压合并自发性或利尿剂所致的低钾血症。

◆高血压合并肾上腺意外瘤。

◆早发性高血压家族史或早发(40岁)脑血管意外家族史的高血压患者。

●●●○)。

◆原醛症患者中存在高血压的一级亲属。

◆高血压合并阻塞性呼吸睡眠暂停。

2.推荐将血浆ARR作为原醛症首选筛查指标(1

●●●○)。

二、原醛症确诊

ARR作为原醛症筛查试验有一定假阳性,必须选择一种或几种确诊试验来避免原醛症被过度诊断(1

●●○○)。目前主要有四种确诊试验,包括口服高钠饮食、氟氢可的松试验、生理盐水输注试验及卡托普利试验。这四项试验各有其优缺点,临床医师可根据患者实际情况进行选择。

三、原醛症分型诊断

1.推荐所有确诊原醛症患者必须行肾上腺CT扫描以排除肾上腺巨大肿瘤(1

●●●○)。

2.推荐如患者愿意手术治疗且手术可行,肾上腺CT提示有单侧或双侧肾上腺形态异常(包括增生或腺瘤),需进一步行双侧AVS以明确有无优势分泌(1

●●●○)。

四、基因分型在原醛症中应用

1.建议年龄在20岁以下原醛症患者,或有原醛症或早发脑卒中家族史的患者,应做基因检测以确诊或排除GRA(2

●●○○)。

2.对于发病年龄很轻的原醛症患者,建议行KCNJ5基因检测排除FH-Ⅲ(2

●○○○)。

五、原醛症治疗

1.推荐确诊醛固酮瘤或单侧肾上腺增生患者行腹腔镜下单侧ASS,如果患者存在手术禁忌或不愿手术,推荐使用醛固酮受体拮抗剂治疗(1

●●●○)。

2.推荐特醛症首选药物治疗(1

●●●○)。建议安体舒通作为一线用药,依普利酮为二线药物(2

●○○○)。推荐GRA选用小剂量糖皮质激素作为首选治疗方案(1

●●●○)。原醛症诊断流程见附件1。

本共识采用国际上通用的表述推荐强度及证据质量的方法。强烈推荐使用“推荐冶和数字1,较弱推荐使用“建议冶和数字2表示。证据质量:●○○○,表示极低质量证据;●●○○,表示低质量证据;●●●○,表示中等质量证据;●●●●,表示高质量证据。通常按照强的推荐规范进行处理利大于弊,“弱推荐冶则需要依据患者个体情况来决定最佳方案。

指南全文请见“阅读原文”

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