招募患者盐酸安罗替尼胶囊治疗软组织肉
2016-12-20 来源:本站原创 浏览次数:次1.试验药物介绍
盐酸安罗替尼是一个多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂,本次试验旨在入组化疗失败晚期软组织肉瘤患者。
2.试验目的
与安慰剂对照,评价盐酸安罗替尼胶囊治疗软组织肉瘤患者的有效性和安全性。
3.试验设计
试验分类:安全性和有效性
设计类型:平行分组(试验组:安罗替尼,对照组:安慰剂)
随机化:随机化
试验范围:国内试验
4.入选标准:
1)患者自愿参加本次研究,签署知情同意书;
2)经病理学确诊的晚期软组织肉瘤,至少具有一个可测量病灶,主要包括滑膜肉瘤、平滑肌肉瘤、腺泡状软组织肉瘤、未分化多形性肉瘤/恶性纤维组织细胞瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、透明细胞肉瘤、上皮样肉瘤等。
但以下除外:恶性外周神经鞘膜瘤、未分化肉瘤、横纹肌肉瘤、软骨肉瘤、骨肉瘤、隆突性皮肤纤维肉瘤、胃肠间质瘤、尤文肉瘤/原发性神经外胚层肿瘤、炎性肌纤维母细胞肉瘤、恶性间皮瘤;
3)最近6个月内,至少使用过一个化疗方案(含蒽环类)治疗失败的患者(腺泡状软组织肉瘤除外);
4)18~70岁;ECOGPS评分:0~1分;预计生存期超过3月;
5)主要器官功能在治疗前7天内,符合下列标准
(1)血常规检查标准(14天内未输血状态下):
①血红蛋白(HB)≥90g/L;
②中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5×/L;
③血小板(PLT)≥80×/L。
(2)生化检查需符合以下标准:
①总胆红素(TBIL)≤1.5倍正常值上限(ULN);
②丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶AST≤2.5′ULN,如伴肝转移,则ALT和AST≤5′ULN;
③血清肌酐(Cr)≤1.5′ULN或肌酐清除率(CCr)≥60ml/min;
(3)多普勒超声评估:左室射血分数(LVEF)≥正常值低限(50%)
6)育龄女性及其配偶应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施(如宫内节育器,避孕药或避孕套);在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性,且必须为非哺乳期患者。
5.排除标准:
出现以下任何一项目的患者将不能入组本研究:
1)既往使用过盐酸安罗替尼胶囊的患者;
2)伴胸腔积液或腹水,引起呼吸道综合征;
3)既往接受血管内皮生长抑制剂类靶向药物治疗的患者,如舒尼替尼、索拉非尼、贝伐珠单抗、伊马替尼、法米替尼、阿帕替尼、瑞格非尼等药物。
4)5年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤,治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外;
5)分组前4周内或在本次研究用药期间计划进行全身抗肿瘤治疗,包括细胞毒疗法、信号转导抑制剂、免疫疗法。分组前4周内进行过扩野放疗(EF-RT)或在分组前2周内进行过拟评估肿瘤病灶的限野放疗;
6)由于任何既往治疗引起的高于CTCAE(4.0)1级以上的未缓解的毒性反应,不包括脱发;
7)具有影响口服药物的多种因素(比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等)者;
8)伴有症状或症状控制时间少于2个月的脑转移患者;
9)存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者,包括:
(1)血压控制不理想的患者;
(2)患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常;
(3)活动性或未能控制的严重感染;
(4)肝硬化、失代偿性肝病,活动性肝炎或慢性肝炎需接受抗病毒治疗;
(5)肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析;
(6)有免疫缺陷病史,包括HIV阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病,或有器官移植史者;
(7)糖尿病控制不佳;
(8)尿常规提示尿蛋白≥++;
(9)具有癫痫发作并需要治疗的患者;
10)分组前28天内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤;
11)不管严重程度如何,存在任何出血体质迹象或病史的患者;在分组前4周内,出现任何出血或流血事件≥CTCAE3级的患者,存在未愈合创口、溃疡或骨折;
……
具体细则要求以研究医生介绍为准。
6.研究者信息:
医院(简写)城市科室姓名1中医院北京腹外、
内科
蔡建强、
依荷芭丽·迟
2医院北京骨与软组织肿瘤科方志伟3医院北京肿瘤内科白春梅4哈尔滨医院哈尔滨骨外科曲国蕃5医院沈阳骨软科孙平6医院天津骨与软组织肿瘤科王国文7医院天津骨科胡永成8医院石家庄骨与软组织肿瘤科张国川9医院上海肿瘤内科姚阳10医院上海肿瘤内科罗志国11医院上海肿瘤内科周宇红12医院上海骨科张伟滨13医院上海骨科蔡振东14蚌医院蚌埠肿瘤内科吴穷15医院济南骨科李建民16医院成都肿瘤科姜愚18医院兰州骨科宋建民19医院广州骨科沈靖南20中山大学肿瘤防治中心广州肿瘤内科王树森21福建医院福州骨科朱夏22广西医院南宁化疗科陆永奎23医院武汉肿瘤中心陈静24医院郑州骨与软组织科蔡启卿25医院长沙骨软黄钢26医院南昌骨科余智华北京专业治疗白癜风的医院北京中医医院看白癜风