腋窝符合多形性未分化肉瘤病例54

我院日常检查的病例，由王楠楠老师提供：

多形性未分化肉瘤是老年人最常见的软组织肉瘤，具有席纹状或车辐状排列生长方式，恶性程度高，复发和转移常见，预后较差。

起源于成纤维细胞或原始间叶细胞

2/3的病例发生在下肢，尤其是大腿，其次是上肢和后腹膜

超声表现：

肿物往往平行于身体长轴，位于肌层或皮下，边界清，可见包膜或包膜不完整，内部回声不均匀，肿物内部及周边可见丰富信号，RI0.7

鉴别诊断：

1.平滑肌肉瘤，好发于50-60岁女性，多数边界清，中心见片状坏死区

2.脂肪肉瘤：分叶状低回声，边界清，周围常见完整包膜，内可见脂肪成分，可有液化及钙化

3.横纹肌肉瘤：于肌层或肌层附近探及肿块，边缘基本清楚，无包膜回声，内部为基本均质的低回声，后方回声衰减不明显，血流丰富

4.滑膜肉瘤：边界欠清楚，呈分叶状或不规则形，内为不均质低回声，可见强回声

（右髋部）多形性未分化肉瘤--UDT（病例）

患者,女，73岁，于1.5个月前无意中发现右侧腋窝有一包块，约"鸡蛋"大小，无红肿，隐痛不适

感谢老师们的分享！

（腋窝）符合多形性未分化肉瘤

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