脂肪肉瘤夺去了多伦多前市长RobFord

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作者：SherylUbelacker

（照片资料）当记者给多伦多地方议员RobFord拍照时，他伸出大拇指。几分钟后，RobFord就要进行外科手术，切除肿瘤。然而，RobFord所患的是肉瘤，肉瘤是比较罕见且最难于治疗的癌症，它最终夺去了多伦多前市长RobFord的生命。

专长于肉瘤治疗的医生说：癌症夺去了多伦多前市长RobFord的生命，他所患的肉瘤是很罕见并且最难于治疗的肿瘤。RobFord所患的肿瘤是多形型脂肪肉瘤，它属于一大类叫做软组织肉瘤的恶性肿瘤，它生长于如肌肉，肌腱，血管和脂肪组织中。

圣路易斯华盛顿大学的内科肿瘤医生BrianVanTine博士说：“一旦多形型脂肪肉瘤扩散，极少出现非常好的预后。”

有4或5种不同类型的脂肪肉瘤，所有这些类型都形成于脂肪细胞中。多形型脂肪肉瘤可以发生在身体的任何部位，而且通常发生于胳膊，腿上和腹腔内。

多形型脂肪肉瘤是最罕见的一种脂肪肉瘤，通常具有高度的侵犯性。多形型意味着在显微镜下，肿瘤细胞呈现出各种形态和大小。

年9月，46岁的Ford被诊断出两处肿瘤—一个处位于他的腹部，另一处非常小的，位于他的臀部—他接受了外科手术，放疗和化疗联合治疗。

这些治疗显著缩小的他原来的肿瘤，但是去年11月他的肿瘤复发了，他的膀胱上出现两个新形成的肿瘤。

这位多伦多市议员重新开始化疗，但最近RobFord接受了一种创新的治疗方案，把他的肿瘤的块接种到特别饲养的实验室小鼠身上，并进行培养。该试验治疗方案的目的是在啮齿类动物身上测试不同的药物效果，观察到底哪一种药物对患者的肿瘤有效果，这个筛选过程可以使患者免受对他而言没有效果的药物治疗。

VanTine说目前发现大约有种不同的肉瘤，约占所有癌症种类的1%；脂肪肉瘤占肉瘤发病比例的20%左右，多形型脂肪肉瘤病例约占脂肪肉瘤的1/5—所以我们说这种疾病非常的罕见。

加拿大癌症协会没有脂肪肉瘤单独的统计数据。但根据近期的统计数据，年有名加拿大人被诊断为软组织肉瘤，其中大约患者死亡。

虽然脂肪肉瘤的病因尚不清楚，致病因素包括持续暴露于特定种类的化学物质和辐射或者免疫系统功能减弱。目前尚没有证据表明酒精烟草会诱发脂肪肉瘤，也没有证据表明肥胖是该病的风险因素。

脂肪肉瘤可以发生在任何年龄，但是最常见的发病年龄50以上岁的成年人。该肿瘤经过治疗后经常复发。目前，多形型脂肪肉瘤的5年生存率大约是56%。

“根据肿瘤发生的位置和首次发现时肿瘤的大小不同，治疗也不同，治疗所面临的挑战是巨大的，”VanTine说，他一直试图成功地医治这种肿瘤。“我想最大挑战是对于这种罕见的肿瘤缺乏研究以及对于这种罕见肿瘤研究的经费缺乏。”

“尽管在该领域取得了一些进展—两种新药去年获批，虽然还不能治愈该病，但其中一些患者的生存期可以延长14到16个月—目前仍然不能真正的改变治疗状况，”他说。

研究人员和临床医生现在正在把希望寄托在“免疫治疗”药物的临床试验上，这些临床试验目标是唤醒人体的免疫系统来攻击破坏癌细胞。

VanTine说，用于治疗黑素瘤皮肤癌和肺癌的免疫治疗药物目前正在肉瘤患者中进行测试。

“在脂肪肉瘤领域，观察免疫治疗是否有效，是非常令人







































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