病例讨论浙二神外周刊第68期神

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病史简介

患者：男，66岁，因“左侧手指麻木伴活动不利，进行性加重1年”入院。

患者1年前无明显诱因下出现左侧手指麻木,中指和无名指为甚，当时无活动障碍,未予重视。后手指麻木症状逐渐加重，伴远端关节活动不利，医院就诊，查头颅增强MRI示：右侧额顶部占位，星形胶质细胞瘤首先考虑（图1）。为求进一步治疗转来我院。

查体：左手中指及无名指麻木伴活动不利，余查体未见异常。

图1.右侧额顶叶内见不规则囊实性占位，前内方为囊样信号影，边界清楚无强化，后外方可见一不均匀结节，T2WI混杂低信号，不均匀强化，周围可见水肿带。脑室、脑池和脑沟形态及位置无殊。中线结构未见移位。

入院诊断：右额顶叶高级别胶质瘤。

诊疗经过

经术前科室讨论，认为患者左额顶叶病灶与临床症状有关联，病灶周围水肿明显，高级别胶质瘤可能。有明确手术指征。完善术前检查后，全麻下行开颅右侧额顶叶肿瘤切除术。术中见肿瘤上方淡黄色囊液，肿瘤呈乳白色，边界清楚，质地硬，血供一般，与周围组织粘连明显（图2）。显微镜下全切肿瘤，手术顺利。

图2.术中见右额顶叶皮质下白色钙化状肿块，前部为淡黄色囊液。

患者术后手指麻木好转，手指活动也恢复正常。术后复查头颅CT及增强MRI，提示肿瘤全切（图3）。随访3个月，临床症状基本恢复正常。

图3.术后头颅CT及增强MRI检查示术后改变，肿瘤全切。

病理诊断

我院术后病理报告：（右额顶叶）大量钙化及骨化的结节，边界清楚，考虑钙化性假瘤（图4）。为求进一步明确病理诊断，提请美国UCLA会诊。

UCLA病理会诊意见：显微镜下检查：组织标本显示广泛钙化、纤维化和骨化及其这些区域周围的组织细胞反应和局灶的慢性炎症。钙化肿块中的一些区域可疑毛细胞性胶质突起。免疫组化显示：CD巨噬细胞和小胶质细胞阳性；NF神经轴索阳性；GFAP阳性，主要为邻近脑组织的增生神经胶质细胞；P53罕见核阳性；IDH1RH阴性；ATRX阳性；BRAF阴性；Ki-67阳性，整体增值指数约1-2%（炎症细胞被标记）。

诊断意见：倾向神经轴钙化性假瘤（CAPNON）。但是放射学表现为囊性相关性不规则结节。在CAPNON中并不常见。而且伴随钙化及骨化的毛细胞性星型细胞瘤不能完全排除。未见恶性诊断依据。

图4.镜下病理学表现：A肿块呈边界清楚的结节状；B纤维性间质、骨化及钙化；C钙化；D骨化。

讨论

神经轴钙化性假瘤（calcifyingpsedoneoplasmsoftheneuraxis,CAPNON）又称中枢神经系统纤维骨病变，是神经系统罕见的非肿瘤性钙化灶，可发生于神经系统任何部位。年由Rhodes和Davis首次在尸检中描述该疾病[1]，国外已报道59例[2]，国内仅报道8例。但至今对于其病因及自然发展过程等知之甚少。尽管存在诸多不明确，但文献中多认为是一个缓慢生长的反应性过程，而非肿瘤性病变[3]。CAPNON的发病年龄为6-67岁不等，男性偏多，男女比例约为1.92：1。颅内CAPNON中，大部分病灶发生于轴外（66.3%，图5），椎管内则以硬膜外多见（81.48%，图6）[2]。

临床症状：临床上颅内CAPNON以癫痫伴头痛最为常见，其他可表现为偏瘫、感觉缺失、呕吐、视乳头水肿、垂体功能紊乱、发育异常、头晕、耳鸣、幻觉、听力下降、肢体麻木、颅神经影响、经静脉孔综合征等[2]，椎管内则以颈部、背部疼痛及放射性疼痛为主要症状，但无特异性症状及体征。临床症状多为病变局部压迫或对邻近组织刺激引起。部分病例无任何临床症状,为体检时偶然发现。本病例临床表现为左侧手指麻木伴活动不利与病变部位相吻合。

图5.32例颅内CAPNON相关临床资料。

图6.27例椎管内CAPNON相关临床资料。

(图5、6资料源自于参考文献2)

影像学特征：CAPNON影像学检查中，CT上表现为实质性钙化团块，MRI上通常表现为T1WI和T2WI呈低信号，无明显强化或边缘轻度强化肿块，不伴有周围水肿[2,4,5]。Shrier等报道的1例轴外枕骨大孔区肿块显示了类似脑膜瘤样的强化[6](图7)。Guilherme等报道的1例四叠体区CAPNON，表现为T2均匀低信号，增强后明显强化[7]（图8）。Duque等报道的4例均无明显增强，病灶周围也无明显的水肿[2]。但鉴于目前的文献大多缺少完整影像学资料，其特征表现仍需进一步探究。医院就诊时直接做了MRI，无法了解其CT表现的特征，影像学表现为不规则囊实性占位，与文献报道的病例少见囊性成分不同。但就术中所见，后部病变应为钙化或骨化的高密度肿块。

图7.枕骨大孔区CAPNON，表现为类似于脑膜瘤样强化。

图8.四叠体区CAPNON，表现为T2均匀低信号，增强后明显强化。

病理学特征：CAPNON的典型组织病理学呈结节状，含以下成分：①软骨黏液样基质；②栅栏状排列的梭形细胞及上皮样细胞；③纤维性间质；④钙化、骨化和散在的砂粒体；⑤异物反应性巨细胞。不同的病灶中，上述成分可全部出现或部分出现[8]。

免疫组化染色中，波形蛋白、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、骨钙素、S-蛋白均有阳性报道，其中以波形蛋白阳性最为典型及常见。本病例中，免疫组化显示GFAP阳性。I.Mohapatra等认为，CAPNON可能是对一系列刺激（创伤、感染、炎症等）产生的修复反应，以此来解释组织病理学特征的多样性，但尚未得到证实[9]。组织可能起源于蛛网膜或脉络膜基质的纤维母细胞，但亦未等到完全证实[1]。本例病例UCLA会诊认为伴随钙化及骨化的毛细胞性星型细胞瘤不能完全排除。对于该病例目前汇总资料亦无法完全排除毛细胞星性细胞瘤的可能。

鉴别诊断：CAPNON虽然罕见，但正确诊断仍至关重要。位于轴外颅底部的肿块首先需要与脑膜瘤相鉴别，也有一些学者认为还需要与脊索瘤、软骨肉瘤、神经鞘瘤鉴别[2]。CAPNON在T2WI上表现为特征性低信号且不伴强化，可作为与脊索瘤、软骨肉瘤和神经鞘瘤等的鉴别点。轴内的钙化团块需要与钙化性肿瘤（如神经节胶质细胞瘤、少突胶质细胞瘤）、血管性病变（如海绵状血管瘤）、感染性疾病（如结核）鉴别[10]。脑室内的团块要考虑脉络丛肿瘤、脑膜瘤、室管膜瘤的可能。椎管内需与室管膜瘤、钙化性椎间盘突出、神经鞘瘤、滑膜囊肿、砂砾型脑膜瘤等鉴别，同时还应考虑硬膜外脓肿、老年钙化性血肿的可能[11]。通过影像学尤其是MRI特征，能缩小其鉴别范围。

有文献报道，钙化性假瘤可并发室管膜瘤(图9)[4]、胚胎发育不良性神经上皮瘤[12]、脂肪瘤和胼胝体发育不良[13]等。

图9.钙化性假瘤合并室管膜瘤。

治疗及预后：钙化性假瘤为非肿瘤性病变，且生长缓慢，条件许可情况下尽可能全切，预后良好。部分病变位置特殊、难以达到全切的病例，部分切除亦可达到良好的手术效果。目前未发现其他有效的辅助治疗方案。若病变位置特殊，或与周围神经、血管粘连明显而无法全切，则需加强随访[14]。

参考文献

[1]R.H.Rhodes,R.L.Davis,Anunusualfibro-osseous







































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