血管靶向联合化疗治疗胚胎性横纹肌肉瘤安全

2017-2-12 来源:本站原创 浏览次数:

横纹肌肉瘤是一种高度恶性的软组织肿瘤,在成人好发于四肢和躯干,在儿童可起源于任何部位,容易漏诊或误诊,生长迅速,往往通过血行或淋巴系统发生远处转移。根据IRSⅣ的病理学分类方案,可将横纹肌肉瘤分为胚胎性、葡萄状、腺泡状、梭形细胞型和未分化肉瘤等亚型。近年来,随着对发病机制的深入研究,有计划、合理地综合运用手术、化疗及放疗等手段,横纹肌肉瘤的临床疗效有所改善,但是没有根本突破。如果以5年存活率为标准,预后较好的是梭形细胞型和葡萄状横纹肌肉瘤,而预后较差的是胚胎性、腺泡状和未分化肉瘤。其中,对于胚胎性横纹肌肉瘤(embryonalrhabdomyosar







































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