ASCO正大天晴安罗替尼4

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6月4日至8?，年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会召开，中国学者共有17项研究获得口头报告（Oral）发言。其中，正大天晴自主研发的抗肿瘤药“盐酸安罗替尼胶囊”有望成为中国首个在实体肿瘤领域获得海外注册III期临床研究阳性结果的创新药。

美国临床肿瘤学会年会是国际规模最大、最具学术权威的临床肿瘤学会议之一。近年来，中国创新药不断亮相国际舞台。在此次ASCO年会上披露的安罗替尼多种晚期软组织肉瘤的APROMISSIII期临床试验结果显示，与目前在美国用于治疗软组织肉瘤的药物达卡巴嗪对照组相比，安罗替尼在晚期滑膜肉瘤患者的治疗中有更好的疾病控制和更高的无进展生存期。

作为这次美国临床实验的负责人，美国华盛顿大学的布莱恩·凡太教授在本次ASCO年会作了口头报告。与一般Ⅲ期临床实验不同，这次实验的对照组不是使用安慰剂，而是用了目前美国治疗软组肉瘤的药物达卡巴嗪，依然取得良性结果，表明安罗替尼在治疗此类肿瘤中蕴含的巨大潜力。

安罗替尼是由正大天晴药业集团自主研发的1类新药。目前已在中国获批准用于治疗晚期非小细胞肺癌、软组织肉瘤、小细胞肺癌、甲状腺髓样癌四大适应症。此外，安罗替尼与化疗、PD-1、PD-L1的联合用药正在广泛布局，目前有20余项临床试验进入II期或III期临床。安罗替尼单药也有针对10多个癌种的临床研究进入II期或III期临床。

上海医院韩宝惠教授认为，中国当前的临床研究在某些领域已经可以和国际水平并驾齐驱，自主研发的创新药物相关临床研究已经在国际学术界得到高度重视。相信将来一定会涌现出更多中国学者的循证医学证据，不断丰富临床治疗策略。

医院周彩存教授表示，随着中国医药产业的崛起、创新产品的持续研发，中国成果必然将走向世界。从外国药企的“InChina，ForChina”到国内药企的“InChina,ForGlobal”。安罗替尼开创的“中国药物治疗美国患者”的先河，对国内专家来说是巨大的鼓舞。

医院牛晓辉教授指出，以前我们经常争取外国的药物在中国做临床，拿到中国人的数据。现在出现了外国人用中国人的药物，我们还是非常骄傲的。他说：“小瘤种，大作为，希望学界可以继续