企业风采君实生物特瑞普利单抗治疗软组

年9月17日，临港蓝湾企业君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗（拓益?）用于治疗软组织肉瘤获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan-drugDesignation）。这是特瑞普利单抗获得的第三个孤儿药资格认定，此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤及鼻咽癌已分别获得FDA孤儿药资格认定。

孤儿药（Orphan-drug）又称为罕见病药，指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。本次获得FDA颁发的孤儿药资格认定，有助于特瑞普利单抗在美国的后续研发、注册及商业化等方面享受一定的政策支持，一般情况下包括但不限于（1）临床试验费用相应的税收抵免；（2）免除新药申请费；（3）享有7年的市场独占权且不受专利的影响。本次认定将在一定程度上降低新药研发投入，加快推进临床试验及上市注册的进度。

软组织肉瘤为罕见的异质性肿瘤，其病理类型复杂、肿瘤异质性明显，目前临床治疗软组织肉瘤的药物主要为细胞毒类抗肿瘤药物，其不良反应相对较大，而免疫治疗药物则较为缺乏，因此对免疫治疗药物的开发具有重要的临床意义和价值。

特瑞普利单抗是中国首个成功上市的自主研发抗PD-1单抗药物，自年初开始临床研发，至今已在中、美等多国开展了覆盖十余个瘤种的30多项临床研究。其获批的第一个适应症为既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗，另有鼻咽癌和尿路上皮癌两项新适应症上市申请已被国家药品监督管理局（NMPA）受理并纳入优先审评程序。

年3月和5月，美国FDA先后向特瑞普利单抗颁发了黏膜黑色素瘤和鼻咽癌两项适应症的孤儿药资格认定。年9月，特瑞普利单抗凭借其在鼻咽癌治疗领域已展示出的临床疗效，在美国“再下一城”，获得FDA授予的突破性疗法认定，成为首个获得FDA突破性疗法认定的国产抗PD-1单抗药物。

关于拓益?（特瑞普利单抗注射液）

拓益?（特瑞普利单抗注射液）作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持。本品获批的第一个适应症为既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。本品的上市批准对解决我国肿瘤患者临床用药选择具有积极意义。

拓益?自年初开始临床研发，至今已在全球开展了30多项临床研究，积极探索本品在鼻咽癌、尿路上皮癌、肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、乳腺癌、肾癌等适应证的疗效，与国内外领先创新药企的联合疗法合作也在进行当中，期待让更多中国以及其它国家的患者获得国际先进水平的肿瘤免疫治疗。

关于君实生物

君实生物（.HK，.SH）成立于年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。公司具有丰富的在研产品管线，包括26个创新药，2个生物类似物，覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病。

凭借蛋白质工程核心平台技术，君实生物身处国际大分子药物研发前沿，获得了首个国产抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、国产抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准、全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准。今年，君实生物还与国内科研机构携手抗疫，共同开发的JS已作为国内首个抗新冠病毒单克隆中和抗体进入临床试验，用本土创新为中国和世界疾病预防控制贡献力量。目前君实生物在全球拥有近两千名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京和广州。

近期君实生物在科技研发方面动作频频，据悉，9月16日，君实生物与致力于创新药研发和新技术构建的生物医药高科技公司——微境生物，宣布双方达成合作协议，在全球范围内就微境生物的四款在研抗肿瘤小分子药物（XPO1抑制剂、Aurora-A抑制剂、EGFR-exon20抑制剂、第四代EGFR抑制剂）进行共同开发、生产及商业化。双方将按照协议共同推进上述药物的临床前研究工作，君实生物将负责进行临床试验申请。临床试验的后续开展及药品注册申请和上市销售许可等事宜由双方共同设立的联合指导委员会确定。相信君实生物丰富的药物开发经验和强大的临床开发及商业化团队，与专注小分子药物研发的微境生物密切合作，将大大提升国内现有产品的推进速度，再一次拓宽在肿瘤领域的产品布局。期待他们一同用世界一流、值得信赖的源创新药普惠患者。

来源｜君实生物

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