关注集中于一种蛋白质叫做ATR

他们发现atr抑制剂ve-821和az20选择性消灭培养皿中的癌细胞株中的骨肉瘤和胶质母细胞瘤,通过重组抑制他们延长端粒的能力进而导致细胞凋亡

在他们研究中,研究人员研究染色体端粒选择性延长通路(alt)的癌细胞中某些关键蛋白质的行为和表达的改变关注集中于一种蛋白质叫做atr,一个dna修复和重组的主要调节者,研究人员证实这种蛋白质同样在调节染色体端粒选择性延长通路(alt)中扮演者至关重要的角色本文由全球肿瘤医生—环宇达康医疗编译自美国麻省总官方网站,转载请务必注明出处!

全球肿瘤医生—环宇达康医疗编译:麻省总(mgh)癌症中心研究人员和波士顿大学医学院(busm)已经确认一种潜在的靶向作用于一些侵犯性肿瘤维持扩散能力通路滑膜肉瘤的治疗方法

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在癌细胞中有两种作用于染色体端粒延长主要的通路一种常见的通路是依赖染色体端粒酶来延长端粒生长一种较少为人知的染色体端粒选择性延长是通过dna序列从其他的染色体中进行重组

染色体端粒复制位于染色体末端的dna序列以及提供保护功能以确保细胞在每次分裂时不会丢失重要的遗传信息当染色体端粒已经被侵蚀到极其短的长度,他们会发出信号给细胞,告诉它停止分裂,以确保遗传信息仍然完好无损但是这限制了细胞的生命周期癌细胞通过不断延长那些被侵蚀的染色体端粒,进化发展出能够战胜这种持续不段的损耗的能力,促进细胞不死

新的研究确定了对于一些侵犯性癌症的新靶向治疗方案

麻省总(mgh)癌滑膜肉瘤治疗症中心tweet研究人员和波士顿大学医学院(busm)已经确定一种潜在靶向作用于一些侵犯性肿瘤维持生长扩散通路的治疗方法治疗方案用一种小分子阻塞该通路的一个关键节点—染色体端粒选择性延长通路—使之能够抑制染色体端粒选择性延长的肿瘤细胞的生长和凋亡

“通过基因标志物的识别来预测癌细胞的易损性(脆弱性),新的治疗药物利用这种易损性(脆弱性)是今天癌症研究的焦点,”lee zou博士说,麻省总癌症中心科研副主任,《科学》杂志一月第16期,该篇报告通讯,资深癌细胞必须依靠染色体端粒选择性延长通路的端粒酶来绕开细胞正常的衰老和凋亡过程我们的发现能对于染色体端粒选择性延长阳性癌症的治疗提供一个新的方向—这包括骨肉瘤,胶质母滑膜肉瘤能活多少年细胞瘤,和某些的胰腺肿瘤“