6例髓系肉瘤的临床病理分析

作者：姜青明，卢萍，周文文，叶学正，李进来源：临床肿瘤学杂志年4月第20卷第4期摘要

目的探讨髓系肉瘤(MS)的临床病理学特征、免疫学表型、鉴别诊断、治疗及预后。

方法收集6例MS患者临床病理资料，对标本采用常规石蜡切片行HE染色，EnVision法免疫组化染色，骨髓涂片检查，并对生存进行随访。

结果6例MS中男女各3例，年龄范围23～66岁;发生部位为小肠1例、上腭1例、手掌1例、结肠1例、肺1例、宫颈1例。细胞形态学特点为肿瘤细胞弥漫浸润，散在分布，互不粘附;肿瘤细胞中等大小，形态较单一，细胞核大，呈圆形或卵圆形，胞浆少，染色质细腻而均匀分布，2例核仁清晰，大小不一，部分可见嗜酸性粒细胞。免疫组化标记不同程度表达MPO、CD43、CD、CD68-KP1、CD13、CD15、Lysozyme，结合病理组织学形态及免疫组化，6例均符合粒细胞肉瘤。随访期内3例伴急性髓系白血病确诊后分别于5、6、11个月死亡，其余3例仍存活。

结论MS为一种罕见以髓系细胞形态学和免疫表型特征的恶性肿瘤，需在形态学的基础上辅以免疫组织化学进行诊断。

关键词髓系肉瘤;临床病理;免疫表型;诊断;鉴别;预后

髓系肉瘤(myeloidsar







































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