免疫学杂志卷17期更新

2021-12-12 来源:本站原创 浏览次数:

JImmunol[Jour]AND[volume]AND1[issue]

免疫学杂志卷1期

1

ExpressionofGM-CSFIsRegulatedbyFli-1TranscriptionFactor,aPotentialDrugTarget.

GM-CSF的表达受Fli-1转录因子的调控,Fli-1转录因子是一个潜在的药物靶点。

WangX,LennardRichardM,LiP,HenryB,SchuttS,YuXZ,FanH,ZhangW,GilkesonG,ZhangXK.

JImmunol.Jan1;(1):59-66.

2

APKCβ-LYN-PYK2SignalingAxisIsCriticalforMCP-1-DependentMigrationandAdhesionofMonocytes.

PKCβ-LYN-PYK2信号轴对单核细胞MCP-1依赖的迁移和粘附至关重要。

DasP,PalS,OldfieldCM,ThillaiK,BalaS,CarnevaleKA,CathcartMK,BhattacharjeeA.

JImmunol.Jan1;(1):-.

3

SLAMF7SignalingReprogramsTCellstowardExhaustionintheTumorMicroenvironment.

SLAMF7信号使T细胞在肿瘤微环境中向衰竭方向重组。

OConnellP,HyslopS,BlakeMK,GodbehereS,AmalfitanoA,AldhamenYA.

JImmunol.Jan1;(1):-.

4

NUDT21LinksMitochondrialIPS-1toRLR-ContainingStressGranulesandActivatesHostAntiviralDefense.

NUDT21将线粒体IPS-1连接到含有应激颗粒的RLR,并激活宿主抗病毒防御。

Aoyama-IshiwatariS,OkazakiT,IemuraSI,NatsumeT,OkadaY,GotohY.

JImmunol.Jan1;(1):-.

5

High-SensitivityAssessmentofPhagocytosisbyPersistentAssociation-BasedNormalization.

通过基于持续关联的标准化对吞噬作用进行高灵敏度评估。

deNeergaardT,SundwallM,WrightonS,NordenfeltP.

JImmunol.Jan1;(1):-.

6

AWholeBloodEnzyme-LinkedImmunospotAssayforFunctionalImmuneEndotypingofSepticPatients.

全血酶联免疫斑点法检测脓毒症患者功能性免疫分型。

MazerMB,CCaldwellC,HansonJ,MannionD,TurnbullIR,DrewryA,OsborneD,WaltonA,BloodT,MoldawerLL,BrakenridgeS,RemyKE,HotchkissRS.

JImmunol.Jan1;(1):23-36.

7

SARS-CoV-2AntibodyResponsesAreCorrelatedtoDiseaseSeverityinCOVID-19ConvalescentIndividuals.

SARS-CoV-2抗体应答与COVID-19恢复期患者疾病严重程度相关。

HansenCB,JarlheltI,Pérez-AlósL,Hummelsh?jLandsyL,LoftagerM,RosbjergA,HelgstrandC,BjelkeJR,EgebjergT,JardineJG,Sv?rkeJ?rgensenC,IversenK,Bayarri-OlmosR,GarredP,SkjoedtMO.

JImmunol.Jan1;(1):-.

8

PRMT1ModulatesProcessingofAsthma-RelatedPrimaryMicroRNAs(Pri-miRNAs)intoMaturemiRNAsinLungEpithelialCells.

PRMT1调节肺上皮细胞中与哮喘相关的原代microrna(Pri-miRNAs)向成熟miRNAs的加工。

ZhaiW,SunH,LiZ,LiL,JinA,LiY,ChenJ,YangX,SunQ,LuS,RothM.

JImmunol.Jan1;(1):11-22.

9

MultibatchCytometryDataIntegrationforOptimalImmunophenotyping.

优化免疫表型的多批流式细胞术数据整合。

OgishiM,YangR,GruberC,ZhangP,PelhamSJ,SpaanAN,RosainJ,ChbihiM,HanJE,RaoVK,KainulainenL,BustamanteJ,BoissonB,BogunovicD,Boisson-DupuisS,CasanovaJL.

JImmunol.Jan1;(1):-.

10

IL-4TreatmentMitigatesExperimentalCerebralMalariabyReducingParasitemia,DampeningInflammation,andLesseningtheCytotoxicityofTCells.

白细胞介素-4治疗减轻实验性脑疟疾通过减少寄生虫血症,减轻炎症,并减少T细胞的细胞毒性。

WuX,ThylurRP,DayanandKK,PunnathK,NorburyCC,GowdaDC.

JImmunol.Jan1;(1):-.

11

Foxo1SerineIsaCriticalRegulatorySiteofCD8TCellDifferentiationandSurvival.

Foxo1丝氨酸是CD8T细胞分化和存活的关键调控位点。

HillsLB、AbdullahL、LustHE、DegefuH、HuangYH。

JImmunol.Jan1;(1):89-.

12

RedistributionofMonocyteSubsetsinObstructiveSleepApneaSyndromePatientsLeadstoanImbalancedPD-1/PD-L1Cross-TalkwithCD4/CD8TCells.

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者单核细胞亚群的重新分布导致PD-1/PD-L1与CD4/cd8t细胞相互作用失衡。

PolaskyC,SteffenA,LoyalK,LangeC,BruchhageKL,PriesR.

JImmunol.Jan1;(1):51-58.

13

TheInvariantNKTCellResponseHasDifferentialSignalingRequirementsduringAntigen-DependentandAntigen-IndependentActivation.

在抗原依赖性和非抗原依赖性激活过程中,不变的NKT细胞反应具有不同的信号需求。

AndersonCK,ReillySP,BrossayL.

JImmunol.Jan1;(1):-.

14

SexDifferencesinMacrophageResponsestoObesity-MediatedChangesDetermineMigratoryandInflammatoryTraits.

巨噬细胞对肥胖介导的变化反应的性别差异决定了迁移和炎症特征。

ChenKE,LainezNM,CossD.

JImmunol.Jan1;(1):-.

15

E3UbiquitinLigaseRNFInhibitsInnateImmuneResponsetoRed-SpottedGrouperNervousNecrosisVirusInfectioninSeaPerchbyTargetingMAVSandTRAF3toMediateTheirDegradation.

E3泛素连接酶RNF通过靶向MAVS和TRAF3介导其降解,抑制对红斑石斑鱼神经坏死病毒感染的天然免疫应答。

XiangY,ZhangW,JiaP,LuX,LiuW,YiM,JiaK.

JImmunol.Jan1;(1):77-88.

16

DeficiencyoftheIntramembraneProteaseSPPL2aAltersAntimycobacterialCytokineResponsesofDendriticCells.

膜内蛋白酶SPPL2a的缺乏改变树突状细胞的抗细菌细胞因子反应。

GradtkeAC,MentrupT,LehmannCHK,Cabrera-CabreraF,DeselC,OkakpuD,AssmannM,DalpkeA,SchaibleUE,DudziakD,Schr?derB.

JImmunol.Jan1;(1):-.

17

Sex-BiasedAgingEffectsonIgSomaticHypermutationTargeting.

性别偏见的衰老对免疫球蛋白体细胞超突变靶点的影响。

CuiA,ChawlaDG,KleinsteinSH.

JImmunol.Jan1;(1):-.

18

Correction:AntibodiesagainstPhosphorylcholineandMalondialdehydeduringtheFirstTwoYearsofLife.

更正:抗磷酰胆碱和丙二醛抗体在头两年的生活。

ThiagarajanD,Lundstr?mSL,PershagenG,AlmqvistC,AndolfE,HedmanA,BergO,OparinaN,Frosteg?rdJ.

JImmunol.Jan1;(1):.

19

SystematicExaminationofAntigen-SpecificRecallTCellResponsestoSARS-CoV-2versusInfluenzaVirusRevealsaDistinctInflammatoryProfile.

系统检测抗原特异性召回T细胞对SARS-CoV-2和流感病毒的反应显示出明显的炎症特征。

LawJC,KohWH,BudylowskiP,LinJ,YueF,AbeKT,RathodB,GirardM,LiZ,RiniJM,MubarekaS,McGeerA,ChanAK,GingrasAC,WattsTH,AOstrowskiM.

JImmunol.Jan1;(1):37-50.

20

AffinityMaturationofB7-H6TranslatesintoEnhancedNKCell-MediatedTumorCellLysisandImprovedProinflammatoryCytokineReleaseofBispecificImmunoligandsviaNKp30Engagement.

B7-H6的亲和力成熟转化为增强NK细胞介导的肿瘤细胞溶解和通过NKp30结合改善双特异性免疫配体的促炎细胞因子释放。

PekarL,KlauszK,BuschM,ValldorfB,KolmarH,WeschD,ObergHH,KrohnS,BojeAS,GehlertCL,ToleikisL,KrahS,GuptaT,RabinovichB,ZielonkaS,PeippM.

JImmunol.Jan1;(1):-.

21

InActivatedMurineMastCells,NFATc2IsCriticalfortheProductionofAutocrineIL-3,TherebyPromotingtheExpressionofIL-9.

在活化的小鼠肥大细胞中,NFATc2对自分泌IL-3的产生至关重要,从而促进IL-9的表达。

SabbaghiF,UllnerL,BohnT,HahlbrockJ,BoppT,SchmittE,KleinM,StassenM.

JImmunol.Jan1;(1):67-76.

22

Correction:ZebrafishF-boxProteinfbxo3NegativelyRegulatesAntiviralResponsethroughPromotingK27-LinkedPolyubiquitinationoftheTranscriptionFactorsirf3andirf7.

更正:斑马鱼F-box蛋白fbxo3通过促进转录因子irf3和irf7的K27连接的多泛素化负调节抗病毒反应。

LiZ,FanS,WangJ,ChenX,LiaoQ,LiuX,OuyangG,CaoH,XiaoW.

JImmunol.Jan1;(1):.

23

EncephalitogenicandRegulatoryCD8TCellsinMultipleSclerosisandItsAnimalModels.

多发性硬化及其动物模型中的脑源性和调节性CD8T细胞。

MockusTE,MunieA,AtkinsonJR,SegalBM.

JImmunol.Jan1;(1):3-10.

24

TopReads.

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JImmunol.Jan1;(1):1-2.

JImmunol[Jour]AND[volume]AND2[issue]

免疫学杂志卷2期

1

IRF3SignalingwithintheMouseStromaInfluencesSepsisPathogenesis.

小鼠基质内的IRF3信号传导影响脓毒症的发病机制。

HeipertzEL,HarperJ,GoswamiDG,LopezCA,NellikappallilJ,ZamoraR,VodovotzY,WalkerWE.

JImmunol.Jan15;(2):-.

2

AdenovirusVector-InducedIL-6PromotesLeakyAdenoviralGeneExpression,LeadingtoAcuteHepatotoxicity.

腺病毒载体诱导IL-6促进腺病毒基因的表达,导致急性肝毒性。

ShimizuK,SakuraiF,IizukaS,OnoR,TsukamotoT,NishimaeF,NakamuraSI,NishinakaT,TeradaT,FujioY,MizuguchiH.

JImmunol.Jan15;(2):-.

3

Arf1andArf6SynergisticallyMaintainSurvivalofTCellsduringActivation.

Arf1和Arf6在活化过程中协同维持T细胞的存活。

SumiyoshiM,KotaniY,IkutaY,SuzueK,OzawaM,KatakaiT,YamadaT,AbeT,BandoK,KoyasuS,KanahoY,WatanabeT,MatsudaS.

JImmunol.Jan15;(2):-.

4

IntegrationoftheTranscriptomeandGenome-WideLandscapeofBRD2andBRD4BindingMotifsIdentifiesKeySuperenhancerGenesandRevealstheMechanismofBetInhibitorActioninRheumatoidArthritisSynovialFibroblasts.

BRD2和BRD4结合基序的转录组和全基因组图谱的整合确定了关键的超增强子基因并揭示了Bet抑制剂在类风湿关节炎滑膜成纤维细胞中的作用机制。

KrishnaV,YinX,SongQ,WalshA,PocalykoD,BachmanK,AndersonI,MadakamutilL,NagpalS.

JImmunol.Jan15;(2):-.

5

HarnessingtheVersatilityofInvariantNKTCellsinaStepwiseApproachtoSepsisImmunotherapy.

利用不变NKT细胞的多功能性逐步进行脓毒症免疫治疗。

ChoiJ,MeleTS,PorcelliSA,SavagePB,HaeryfarSMM.

JImmunol.Jan15;(2):-.

6

AfferentLymphaticTransportandPeripheralTissueImmunity.

传入淋巴转运与外周组织免疫。

SteeleMM,LundAW.

JImmunol.Jan15;(2):-.

7

ImmuneCell-StromalCircuitryinLupusPhotosensitivity.

狼疮光敏性中的免疫细胞基质回路。

SimJH,AmblerWG,SollohubIF,HowladerMJ,LiTM,LeeHJ,LuTT.

JImmunol.Jan15;(2):-.

8

Cancer-AssociatedFibroblastsandTCells:FromMechanismstoOut

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