首个获批的腱鞘巨细胞瘤药物第一三共CS
2021-8-19 来源：本站原创 浏览次数：次▎医药观澜/报道
中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新数据显示，第一三共（DaiichiSankyo）公司的pexidartinib（PLX）已在中国获得一项临床试验默示许可，适应症为腱鞘巨细胞瘤。Pexidartinib是一款CSF1R小分子抑制剂，已于年8月获得美国FDA批准上市，治疗症状性腱鞘巨细胞瘤成人患者，是首个也是唯一一个获批治疗腱鞘巨细胞瘤的疗法。图片来源：CDE
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中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新数据显示，第一三共（DaiichiSankyo）公司的pexidartinib（PLX）已在中国获得一项临床试验默示许可，适应症为腱鞘巨细胞瘤。Pexidartinib是一款CSF1R小分子抑制剂，已于年8月获得美国FDA批准上市，治疗症状性腱鞘巨细胞瘤成人患者，是首个也是唯一一个获批治疗腱鞘巨细胞瘤的疗法。图片来源：CDE
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