最新Adaptimmune公司宣布TCR

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年7月20日/医麦客eMedClub/--昨日，作为治疗癌症的T细胞治疗领域的领导者的AdaptimmuneTherapeutics公司宣布启动SURPASS试验，这是该公司的第一个是靶向MAGE-A4的下一代SPEART细胞(ADP-A2M4CD8)临床试验。其是表达CD8α共受体以及靶向MAGE-A4的工程化TCR。该实验测试以靶向MAGE-A4的用于治疗多种实体瘤的下一代SPEART细胞疗法。

▲图片来源：Adaptimmune

“Adaptimmune研发总裁RafaelAmado说道：“我们很高兴开始SURPASS这项研究，因为它是其第一个提升亲和力的TCR在临床试验中被评估的下一代SPEART细胞。此外，该试验也是该公司在今年下半年计划进行的三项研究中的第一项。作为评估SPEART细胞平台的安全性和有效性。”

年AACR上提供的临床前数据表明CD8α的共表达可扩大针对实体瘤的免疫应答，其通过将CD4+辅助细胞转化为CD8+杀伤细胞或细胞毒性T细胞来增加抗肿瘤活性。

▲靶向MAGE-A4共表达CD8α的SPEART细胞（图片来源：Adaptimmune）

在ADP-A2M4CD8中，CD8a与体外工程化TCR的加入增加了CD4+T细胞的渗透和功效，也可以支持CD8+T细胞的克隆扩增，进而分化为效应细胞和记忆T细胞，最终在抗肿瘤中引起更广泛的免疫系统的响应。

SURPASS试验方案

SURPASS将在多种实体肿瘤适应症的临床试验中招募30名患者。像Adaptimmune正在进行的试验一样，SURPASS将是一项三组剂量递增研究试验。但与其他试验不同的是，患者之间的错开时间会缩短，

第一组的起始剂量为0.8至12亿SPEART细胞，而不是1亿SPEART细胞。每个剂量组将招募3名患者，如果发生剂量毒性限制，可以扩展至6名患者。其他两组的剂量范围为：1.2至30亿和30至60亿SPEART细胞。剂量递增完成后，有一个扩展阶段，剂量高达亿个细胞。

▲Adaptimmune的工程T细胞疗法（图片来源：Adaptimmune