节日快乐那些战胜肿瘤和还在与肿瘤搏斗的

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今天是世界儿童日。每年的这一天，全世界会有各种活动庆祝儿童们拥有的各种权利，倾听孩子们的呼声。

在这个节日里，我们一起回顾今年为大家采访的抗癌小勇士的故事。无论是新发还是复发，他们都用自己坚强的意志和顽强的毅力打败了病魔。

再次为他们喝彩，同时也祝在治疗的小朋友们早日胜利！

麦蓉，恶性淋巴瘤

年，13岁的乡下女孩麦蓉被确诊为恶性淋巴瘤。曾经因为无法及时拿出医疗费用，麦爸爸一度产生了想要放弃治疗，将麦蓉带回家里的冲动。

那时的麦蓉其实心里面什么都很清楚，也明白父母的为难。但当被爸爸告知可能会放弃治疗的时候，她依旧留下难过的泪水。

好在热心的志愿者们以及企业在关键时刻向麦蓉一家伸出援助之手，帮助她继续治疗下去。

7个月后，麦蓉治疗出院。但仅仅过了一个多月，她又复发了。但是这一次麦蓉勇敢了很多，她很快调整好了心态，积极去配合医生的治疗，坚信自己能够再次好起来。

微电影《勇气》首映礼

麦蓉（左）和向日葵儿童志愿者夏欢合影

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复发治疗结束后的麦蓉迎来了自己的蜕变。她没有因为生了病而放低对自己的要求，相反重返校园的她通过自己的努力，中考考上了市里面最好的高中，最后进入大学美术系。

“我家在一个小山村，那里的女孩子一般读了高中以后就辍学出去打工。如果我没有生病，可能也会和她们一样。但正是因为我生了这样的一场病，反而自己更加努力考上大学。所以，现在回想起来之前所受的病痛，就会觉得其实并不是很差，至少它帮助我看到了更广阔的世界。”麦蓉说。

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硕硕，急性T淋巴细胞白血病

年，硕硕因为淋巴有点肿被带去看医生，原本以为是小病，结果却令硕硕父母大吃一惊：急性T淋巴细胞白血病高危！

尽管急淋T白血病治疗时间长，花费多，震惊过后，硕硕父母依然坚定选择了积极治疗这条路。整整三年过去，年，5岁的硕硕出院了。

回到阔别已久的幼儿园，硕硕面临的第一个困难就是如何与小伙伴进行正常的交流。

刚刚痊愈的硕硕各项指标很低，无法像正常孩子一样在幼儿园待一整天，也不知道该怎么与小朋友交流。妈妈一方面耐心教硕硕，另一方面又积极鼓励孩子交朋友。

进入小学后，妈妈会及时与老师去沟通孩子的身体情况，取得老师的支持，另一方面，除了带着孩子进行体育锻炼外，还将孩子送到口才演讲班学习。硕硕妈妈希望这些练习能慢慢消除孩子曾经受过的创伤阴影。

回归学校的硕硕

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硕硕妈妈始终认为，孩子战胜了病魔，未来的路还很长，对孩子更加要加强教育，让他懂得生命的意义，最终成为对社会有真正价值的人。

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巧巧，骶尾部卵黄囊瘤

年，快一岁的巧巧患上了骶尾部卵黄囊瘤。这是一种恶性生殖细胞肿瘤，必须立马住院并手术。

起初治疗还是比较顺利的。经过手术切除肿瘤和6次化疗后，巧巧身体恢复得很好。出院的那天，巧巧妈妈悬着的心终于落下。

然而，年年底，就在辞旧迎新的腊月二十八那天，巧巧最新一次的复查结果显示，肿瘤标志物甲胎蛋白升高了。这表示巧巧肿瘤复发，而生殖细胞肿瘤的复发，通常意味着绝望。

尽管如此，巧巧一家并没有放弃。父母多方打听，决定带巧巧去天津进行治疗。

妈妈和爷爷带着巧巧开启了从家乡济南到天津的双城治疗之路，奶奶在家照顾巧巧的姐姐，爸爸挣钱同时两地奔波。所有人为巧巧构建起一个温暖而坚实的后盾，一家人到天津化疗10天，回济南休养7天，坚持够了4个疗程。

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厄运的力量即使再巨大，和爱拔起河来都要甘拜下风，更何况是有爱还有规划的一家人呢？年5月，巧巧结疗回家。

巧巧治疗结束以后，她的妈妈也加入到了向日葵儿童的志愿者群体中，成了一名“葵花籽”。不但在志愿者和患者群里积极的参加活动，还屡次到患者交流活动中，分享她自己的心路历程和巧巧的故事，别人给予的，她要传播出去。爱，就是这样。

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丫丫，肾母细胞瘤

年的春天，2岁的丫丫总是精神不佳，当时大人们并未注意。等到5月中旬，爷爷奶奶在给丫丫洗澡的时候，发现她肚子上长了一个包，以为是磕到了才肿起来的。两天后，丫丫尿血了。

县城的医生初步判断为肾母细胞瘤，医院再进行检查。丫丫的父母把孩子带到杭州，带着对未知肿瘤的恐惧和迷茫，办理了住院。

医院的时候，丫丫妈妈并不知道里面是什么样子，等待住院期间，她觉得自己仿佛与世隔绝了一样。

“偶尔会有一些小孩子从病房走出来，他们个个儿都光着头，小光头们就从我旁边路过，很近，但我觉得他们又离我很远。”

当得知同楼的也有一些小朋友是因为割阑尾之类的小手术而住院时，她有些不好意思地说，自己很羡慕他们，羡慕他们的病真是太轻微了。

丫丫妈妈有个姑父，确诊癌症9个月后就离世了，所以她一直以为，丫丫也会马上离开她，与丫丫主治医生的一次谈话改变了她的看法。

“给你们安排了星期三的手术。”

“这么快吗？我们星期一才住院。那手术完了呢？“

“手术完就好了呀。”

“好了是什么意思？”

“意思就是肿瘤没有了。”

那一瞬间，丫丫妈妈觉得天都亮了。虽然后面检查下来，丫丫情况比较严重，还是需要化疗和放疗，但是这段对话，给了她力量。

丫丫乖乖地配合治疗

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从年5月住院到12月结疗结束，丫丫做了4次手术、16次化疗、6次放疗。回家之后，妈妈偶尔会问她，还记不记得给她化疗的阿姨，这时候，丫丫总会躲起来，笑眯眯地看着妈妈，说不记得了。

“长虫子”的说法是让丫丫更好地理解她的病情，丫丫妈妈说，也许未来她会找一个合适的机会，告诉丫丫她的真实病情，但不管告知与否，对于她们一家人来说，这都是一个奇迹，而对于丫丫来说，这也许只是她人生中很“小”的一件事。

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童童，视网膜母细胞瘤

年6月22日，对于90后初为人母的童童妈妈来说是五味杂陈的一天。在她生日这天，不到百天的女儿童童竟然被确诊为双眼视网膜母细胞瘤。

好在童童的病情发现较早，医生表示眼睛可以保留下来，并且能够保持一定的视力，这让童童父母暂时松了一口气。

虽然视网膜母细胞瘤相比起其他肿瘤治疗的疼痛要少一点，但对于还这么小的童童来说，三次化疗也是很艰难的治疗过程，特别是化疗前需要插入PICC管。

“小朋友的血管比起成年人的血管要细很多，并且插入PICC管不能打麻醉。我清楚地记得童童插PICC管总共用了两个小时，她太小了，所以只能是她爸爸把她摁在手术台上，她的泪水和汗水直接将整张手术单全部打湿。”站在玻璃外的童童妈妈亲眼看着自己的女儿遭受这样大的病痛折磨，如果可以的话，宁愿自己代替女儿去受罪。

由于所有检查数据的有效期都只有一周，因此童童在每次化疗前都需要进行常规检查，抽血成了最大的难题。

PICC管穿入以后，童童的血管相比之前更细更脆了。一般的小朋友一次就能扎进去，童童则需要五六次，最多甚至遭受了八次才扎进去。

为了追随主治医生的行动轨迹治疗和复查，医生在哪里出诊，童童一家就会跟去哪里。重庆、上海、北京、郑州、长沙……许多城市都留下了童童成长的影子。

童童一家这些年治疗之路的交通票据

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父母从最开始的无法接受，转变到后续治疗时期积极乐观的心态。他们把每一次的外出治疗当作陪女儿的旅行；把“小时候多灾多难长大以后一生平安”当成自我加油；把女儿生病当成陪伴她更多时光的契机。

治疗过程中的所有车票、机票，还有最开始眼睛生病一直到治愈后的照片，童童的父母都细心整理好。他们希望等童童长大后，跟她讲述，曾经的她是怎样勇敢战胜病魔的。

鑫杰，肝脏未分化肉瘤

年，6岁的小鑫杰说自己肚子疼。医院后，没查出来什么明显疾病，但是妈妈不放心，联想到女儿的皮肤特别黄，母亲的直觉让她带医院做B超。

B超结果成了噩梦的开端：肝脏肿瘤，已超过8厘米！

医院，医院，开始了治疗。在手术切除肿瘤和9次化疗之后，年初，鑫杰出院回家。

战胜肿瘤的那段日子里，除了医生专业的治疗和妈妈细心的陪伴，让鑫杰咬紧牙关坚持的，还有她为之热爱的拉丁舞。

有一次，鑫杰哭着对妈妈说，她实在太难受了，不想再治。

幸好，拉丁舞学校的老师们带着一双漂亮的拉丁舞鞋来看她了，还说：“鑫杰，老师希望你好好配合治疗，快点儿好起来，带你去参加演出。你什么时候出院我们就什么时候去！”

为了重新穿上舞鞋，小鑫杰咬紧牙关，和肿瘤进行战斗。她在病房里放了一双拉丁舞鞋，看着老师们的视频自己跳，跳舞也让鑫杰成了病房里的小明星。

年春节前，鑫杰结疗回家，老师真的遵守了承诺，给她买了假发，带着她参加了电视台的春节晚会演出。

舞台上的鑫杰点击图片查看新阶段故事

再次穿上舞鞋，鑫杰就再也无法停下。即使是在恢复期，她也没有缺过一次课，并用很短的时间就赶上了进度，甚至成为舞蹈学校里跳的最好的孩子之一，还参加了很多比赛，拿了不少奖。

今年六一儿童节，作为万千肿瘤患儿的代表，鑫杰登上了丁香妈妈和快手的合作活动封面，向大家展示曾经罹患恶性肿瘤的孩子，也会有精彩的明天和未来。

希希，滑膜肉瘤

年，4岁多的希希被确诊为滑膜肉瘤。爸爸妈妈没有告诉他得了肿瘤，只告诉希希那是“坏细胞”。

从那天开始，希希爸爸便开始了佛山、广州、上海、北京几个城市间求医问药，加入各种病友群寻求帮助，查阅学习中外各种和滑膜肉瘤相关的医学文献资料。

和很多恶性肿瘤患者一样，希希的治疗也经历了误诊、确诊、手术、放疗、化疗这些过程，并且有些环节并不顺利。

但是和很多患者不一样的是，希希有一个学习能力超级强大的爸爸，起初凭着原始的“不甘心”，希希爸爸要找到更专业的医生进行诊断，从而开启了一条肉瘤知识的学习之路。

可以说，希希治疗中最关键的决定，是希希爸爸凭借着自己掌握到的知识，在不同医生给出的治疗方案中果断做出选择。而这，保住了希希的手臂。

人总是贪心的。在得知希希确诊之后，希希爸爸的恐惧在于害怕失去希希；有一线机会的时候，希希爸爸又无法接受孩子肢体的残缺。

所以他极尽可能、想尽办法也不放过一丝一毫的希望。正是这种贪心，让他变得强大，成为希希的铠甲，成为希希左臂的“守护神”。

爸爸用摄影机拍下希希画画的画面

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现在，希希结束治疗将近3年，他成为一名小学生，而希希爸爸还在用医学知识帮助患者家属的道路上坚持着。

小苹果，腺泡型横纹肌肉瘤

和视网膜母细胞瘤的童童类似，小苹果的爸爸也是在自己生日当天，得知自己2岁的女儿被确诊为腺泡型横纹肌肉瘤。

活检手术、化疗、肿瘤切除手术、放疗……从山东到上海，2岁的小苹果经历了同龄人难以忍受的痛苦。12次化疗、28次放疗，苹果爸妈数不清有多少个辗转反侧的夜晚，有多少个守在宝宝身边等天亮的艰难时刻。

治疗时，小苹果还不到两岁，正是在爸爸妈妈怀里撒娇的年纪。但她整个化疗过程都很坚强，苹果爸妈会提前用孩子能理解的语言告诉孩子要经历什么，大概是什么样子的，比如播放核磁的模拟声音给她听，告诉她大概需要多长时间，要怎么配合医生。

在爸爸妈妈的解释下，小苹果知道会面对什么，要强的她把每一次检查或治疗当成闯关打怪的奇妙挑战：“我勇敢吧！我一点都没有动，也没有哭！”

每次做完检查，小苹果都开心又骄傲地向爸爸妈妈展示。在她小小的心里，爸爸妈妈的夸奖就能盖过所有的难受和委屈。

小苹果参与年度向日葵大使拍摄

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今年8月，小苹果作为向日葵儿童的抗癌小大使之一，在上海拍摄了写真。镜头里的她，开心地笑着，镜头外的爸爸说，我们要带着她去好好感受这个世界，一起拥抱第二个、第N个五年的到来。

看了上面这些抗癌小英雄的故事，你有什么祝福的话语想对他们说，或者你有什么可以分享的抗癌故事？

欢迎在评论区发表，让我们再次对这些孩子们说一句：“你是最棒的小英雄！”

编辑排版

博雅

校对

张铮

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