南京站安罗替尼为晚期NSCLC三线治疗新

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来源：中国医学论坛报今日肿瘤

7月1日，六朝古都南京繁花似锦，在这座历史悠久又生机勃发的城市，我国自主研发的1.1类抗肿瘤新药安罗替尼上市会南京站盛大开幕。本次会议邀请中国工程院王学浩院士、医院廖美琳教授、医院吴一龙教授、医院唐金海教授、医院冯继锋医院毛伟敏教授组成大会主席团，我国肿瘤领域专家学者共聚一堂，通过学术讲座、主题讨论、病例分享等形式，就抗血管生成治疗的研究进展、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）研究进展等热点问题进行了深入的交流及探讨，为与会者奉献了一场精彩的学术盛宴。

嘉宾致辞及启动仪式篇

智慧结晶，民族荣耀

会议嘉宾致辞及启动仪式环节由冯继锋教授及毛伟敏教授主持，多位肿瘤领域的学术大咖热烈祝贺安罗替尼成功获批上市，并对其未来在肿瘤领域的临床应用及发展前景寄予厚望。

王学浩院士在致辞中指出，目前我国癌症的发病形势严峻，疾病负担较重，已经成为危害我国人民健康的严重威胁。近年来，靶向治疗及免疫治疗的发展让我们看到肿瘤治疗的新希望，未来必将成为抗癌的重要力量。我国1.1类抗肿瘤创新药物安罗替尼的上市令人欣喜，这打开了我国晚期NSCLC三线治疗的大门，期待未来能继续探索，从而为更多患者造福！

唐金海教授表示，近年来我国癌症发病率逐年升高，给个人、家庭及社会带来了沉重负担。临床研究显示，我国民族企业自主研发的1.1类抗肿瘤药物安罗替尼对晚期NSCLC、小细胞肺癌、食管鳞癌、甲状腺癌、软组织肉瘤、卵巢癌等多个癌种均有较好疗效。在过去的十年里，国内创新药物发展如火如荼，期待未来有更多像正大天晴一样的民族企业勇于承担责任，为中国乃至世界肿瘤防治做出更大的贡献！

廖美琳教授在致辞中表达了对安罗替尼上市的激动、感激及欢愉之情，她表示近年来靶向治疗的发展让我们看到了肿瘤治疗的新曙光，其中抗血管生成药物因其疗效较好而受到广泛