关于肿瘤，你需要了解这些事

2017-6-12 来源：本站原创浏览次数：次

肿瘤的发生是你遗传的基因和生活的环境共同决定的结果。因此，才有了如此之说：“基因装好弹药，环境扣动扳机”。这段话虽然比较“激进”，但事实上遗传的风险因子和环境中触发因素是导致肿瘤发生的两大因素。

我们需要多一些知识武器，知己知彼，预防肿瘤。

不同“颜龄”阶段的高发肿瘤

编译自：美国国家综合癌症网络（NCCN）患者指南

研究显示，大约有5%-10%的肿瘤是由于基因遗传所导致的，由于在关键基因上发生了致病突变，可以由父母遗传给下一代，从而形成肿瘤。

以乳腺癌为例，约有5%~10%的乳腺癌为家族性或遗传性肿瘤。BRCA1/2基因突变在遗传性乳腺癌患者中占有很大的比例（40%~45%），而在乳腺癌高发家族中，80%的患者BRCA1/2基因存在突变。BRCA1突变基因携带者一生患乳腺癌的几率接近90%；BRCA2突变基因携带者一生患乳腺癌的几率为85%。

遗传性肿瘤具有家族聚集性，基因突变会在家族中遗传，并且遗传给后代的概率为50%（显性遗传），遗传到该突变的家族成员会有较高的患癌风险，医学上将这种风险称之为“基因易感性”。目前，在一系列的肿瘤中发现了易感基因，具有很高的致病性，这些肿瘤包括：乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、前列腺癌、胃癌、嗜铬细胞瘤等。

常见遗传性肿瘤患病风险

遗传性肿瘤有哪些的特点？

可由于遗传父母的致病基因而患病，也可因为后天因素影响而导致患病；

患上该类肿瘤一段时间之后，将几乎肯定会罹患各类肿瘤；

具有很高的遗传比率，是导致各类癌症在家族内普遍高发的原因之一；

如能早期确诊，可通过密切观察及时发现癌症病变或通过早期预防及干预性治疗等手段避免癌症的发生。

但是，使用现有的传统检测方法，无法做到对该类疾病准确的早期诊断，使这类导致癌症恶果的“原因”长期潜伏在黑暗之中，直到恶性肿瘤出现之后才露出其狰狞面貌，造成不可挽回的恶果。

为什么可以通过基因检测做到遗传性肿瘤风险提前预测？

遗传性肿瘤属于典型的“单基因遗传性疾病”。单基因遗传性疾病是指只要任一与其相关的致病基因发生突变，该疾病的发生风险就是极大升高。在此前提下，通过检测与某种遗传性肿瘤相关的所有已知致病基因，一旦发现致病基因突变，就可以提前预测个人及家族的患癌风险，辅助癌症早期诊断及干预。

谁适合做遗传性肿瘤基因检测？

该项检测特别适合于以下人群：