原发性干燥综合征的皮肤损害

原发性干燥综合征(primarySj?gren’ssyndrome，pSS)主要侵犯唾液腺及泪腺等外分泌腺，为慢性炎性自身免疫病。该病起病方式隐匿，临床表现多种多样，常累及人体多个系统。pSS并发皮肤黏膜损害表现者并不少见，研究显示pSS患者发生皮肤黏膜损害的比例为23.3%～35.6%。皮肤黏膜损害表现呈多样性，包括紫癜样皮疹、雷诺现象、口腔黏膜溃疡、荨麻疹样血管炎、皮肤干燥(如鱼鳞病)、皮肤瘙痒、环形红斑、结节性红斑、扁平苔藓、扁平疣、天疱疮等，其中以紫癜样皮疹、雷诺现象、口腔黏膜溃疡和不规则皮疹发生频率较高。