cart和tcrt有何区别,car

2025/1/20 来源:本站原创 浏览次数:

随着医学科技的进步,各类肿瘤疗法也是百花齐放,争奇斗艳。其中,“一针消灭肿瘤细胞”CAR-T治疗被患者朋友们所熟知,目前国内已上市三款CAR-T治疗针对血液肿瘤。

但是除了CAR-T,其实还有自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗、抗原特异性内源性T细胞治疗(ETC)、T细胞受体工程T细胞治疗(TCR-T)等各类细胞免疫回输治疗。其中T细胞受体工程T细胞治疗(TCR-T)和CAR-T疗法有着异曲同工的治疗特性。都是利用T淋巴细胞的基因修饰来赋予它们肿瘤的抗原特异性。

那么TCR-T和CAR-T有什么区别呢?TCR-T

细胞来源:外周血

原理:嵌合抗原受体T细胞,人工合成分子植入到T细胞中

识别通路:识别肿瘤细胞表面抗原

适应症:多适用于血液瘤,实体瘤效果不好

毒性:CRS及神经毒性

CAR-T

细胞来源:外周血

原理:T细胞受体基因改造T细胞,将T细胞的天然受体进行改造

识别通路:识别肿瘤细胞内部和外部抗原,识别靶点更多

适应症:实体瘤效果更好

毒性:毒性较弱,CRS及神经毒性反应较小

就在近日,Immatics公司宣布其IMA20TCR-T项目已获得FDA生物制品评估和研究中心(CBER)的再生医学高级疗法(RMAT)指定,用于治疗多种复发和/或难治性HLA-A*02:01阳性和PRAME表达的癌症,包括皮肤癌黑色素瘤、葡萄膜黑色素瘤、子宫内膜癌、滑膜肉瘤和卵巢癌。IMA20是一种针对PRAME的TCR-T细胞疗法,PRAME是一种在多种实体瘤中经常表达的蛋白质。

主要是基于其Ib期剂量扩展队列A中11例接受ACTengineIMA20TCR-T单药治疗复发和/或难治性实体癌患者的中期临床数据。在包括皮肤黑色素瘤、卵巢癌、葡萄膜黑色素瘤、头颈癌、滑膜肉瘤在内的接受末线治疗的实体癌患者中观察到客观缓解。根据RECIST1.1评估,第6周观察到的初始客观缓解率(ORR)为64%(7/11),均为部分缓解。第个月确证的ORR为67%(6/9)。中位随访8.5个月时,未达到中位缓解持续时间(最短1.+个月,最长8.8+个月)。

目前同款TCR-T的临床国内同步火热招募中,招募卵巢癌、滑膜肉瘤、子宫内膜癌、肺鳞癌、黑色素瘤患者。无论是否目前疾病进展都可以免费检测基因!

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